学堂在线药剂学实验考核题答案

第一章 药剂学基本操作
移液器适用于量取所有液体样品()
移液器的吸液和放液的停点是一样的()
不宜使用量筒的情况包括:( ) A直接加热 B进行化学反应 C精确定量分析 D配制溶液…
不宜直接用电子天平称重的样品包括( ) A过热样品 B过冷样品 C易潮解样品 D易升华样品…
称取2.0g,是指称取重量可为 ( ) A0.06-0.14 g B1.5-2.5 g C1.95-2.05 g D1.995-2.005 g…
硫酸纸或油蜡纸适用于( )药品的称重 A固体 B半固体 C溶液 D流体
不属于电子天平基本构造的是( ) A电源插座 B秤盘 C水准器 D称量纸
第十七章 固体脂质纳米粒的制备
固体脂质纳米粒适用于所有难溶性药物()
固体脂质纳米粒不可以静脉注射()
乳化溶剂挥发法制备的固体脂质纳米粒与乳剂的稳定性完全相同()
乳化溶剂挥发法制备的固体脂质纳米粒与乳剂没有任何区别( )
乳化-溶剂挥发法制备黄芩苷固体脂质纳米粒过程中必不可少的步骤是( ) A制粒 B整粒 C固化 D提…
固体脂质纳米粒的特点包括( ) A物理稳定性好 B缓释性好 C药物渗漏少 D易于大规模生产…
固体脂质纳米粒的载药材料的特点包括( ) A生物相容性好 B可生物降解 C天然脂质 D合成脂质…
第十六章 微球的制备
微球在光学显微镜下的形态与乳剂没有区别()
乳化-化学交联法制备微球时,先需要成乳()
乳化-热交联法制备氟尿嘧啶微球时,形成的乳是( ) AW/О/W型 BО/W型 CO/W/О型 DW/О型…
乳化-热交联法制备氟尿嘧啶微球时,需要注意( ) A成乳阶段要不断搅拌 B加热温度在120℃ C加热…
药物制成微球后具有的特点包括(  ) A缓释性 B提高稳定性 C靶向性 D助悬…
制备微球的高分子材料包括( ) A天然高分子材料 B半合成高分子材料 C合成高分子材料 D合成小…
微球的制备方法包括( ) A喷雾干燥法 B乳化-交联法 C乳化-溶剂挥发法 D聚合法…
第十五章 包合物的制备
DSC和XRD可以用于分析包合物的形成()
制成包合物之后,是有可能会降低某些药物的毒副作用()
β-环糊精制备包合物时,加热溶解收率更高()
将盐酸小檗碱制成包合物的目的是( ) A液态药物固体化 B防止挥发 C掩味 D便于口服给药…
环糊精包合物形成与否及其稳定性主要取决于( ) A客体浓度 B主体浓度 C环糊精与药物之间的作用…
β-环糊精对应( )葡萄糖单元 A5 B6 C7 D8
包合物中,具有空腔结构的包合分子称为( ) A主体分子 B客体分子 C载体材料 D成囊材料…
第十四章 固体分散体的制备
所有药物都适用熔融法制备固体分散体()
聚乙二醇是一种常用的水溶性固体分散体载体材料()
固体分散体可以显著提高难溶性药物溶出度只跟药物分散状态有关,与材料无关()…
速释型固体分散体可以显著提高难溶性药物溶出度( )
固体分散体可以采用( )等方法制备 A熔融法 B溶剂法 C溶剂-熔融法 D研磨法…
将药物制成固体分散体具有的作用包括( ) A增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 B控制药物的释放 …
药物以( )等状态均匀分散在固态载体中形成固体分散体 A气态 B分子 C胶态 D微晶…
第十三章 缓释片的制备
骨架片不可以采用湿法制颗粒压片( )
释放度测定时,浆法和转篮法所测得数据一定相同()
缓释片的释放度测定法和普通片剂的溶出度测定法完全相同()
湿法制粒压片法制备骨架型缓释片时,原辅料无需过筛()
骨架片中的可分为( ) A无孔型骨架片 B单孔型骨架片 C双孔型骨架片 D多孔型骨架片…
缓释片剂包括( ) A骨架片 B膜控片 C胃内漂浮片 D咀嚼片
缓释制剂的特点包括( ) A缓慢释放 B非恒速释放 C用药次数减少 D用药间隔时间延长…
第十二章 粉末直接压片
粒子的休止角越大,流动性越好()
粉末直接压片辅料的流动性好,无需再加入滑石粉等助流剂()
只要压片机压力相同,无论是颗粒还是粉末直接压片,片剂硬度一定相等()…
粉末直接压片时只要辅料粉体学性质合格片剂质量一定合格()
维生素B2粉末直接压片时,采用( )将主药与辅料混合 A直接稀释法 B等量递加稀释法 C二次稀释法 …
可粉末直接压片的辅料的特点是( ) A流动性高 B压缩成形性好 C粘度大 D稳定性高…
粉末直接压片的突出优点包括( ) A简化生产过程和周期 B节约厂房和设备 C崩解迅速 D有利于药…
第十一章 片剂的制备
粉末直接压片省事节能、工艺简便,适用于所有药物()
干法制粒压片适用于热敏性药物( )
口腔用片剂有舌下片、含片和口腔贴片等( )
制软材时,可将粘合剂一次性加入()
维生素C片剂的制备时,加入酒石酸是为了控制pH值()
片剂的质量检查包括( ) A外观 B硬度 C片重差异 D崩解时限 E脆碎度
片剂的特点包括( ) A计量准确 B稳定性好 C携带方便 D制备的机械化程度高…
第十章 颗粒剂的制备
整粒所使用的筛网目数比制粒时更大()
制软材不会影响颗粒的质量()
湿法制颗粒适用于所有药物()
中药颗粒剂和化学药制颗粒的方法完全相同()
颗粒剂的质量检查项目包括( ) A粒度 B干燥失重 C溶化性 D装量差异
颗粒剂的特点包括( ) A服用方便 B吸收、起效快 C流动性好 D性质稳定…
颗粒剂根据其溶解性能和溶解状态可分为( ) A可溶颗粒剂 B混选颗粒剂 C泡腾颗粒剂 D口服颗粒…
第九章 栓剂的制备
栓剂是专供( )给药的固体制剂 A皮肤 B肺部 C腔道 D口服
同一药物对于不同的基质或具有不同的置换价()
栓剂的基质中也可加入表面活性剂( )
栓剂制备时,只要基质融化即可,加热温度对栓剂的质量没有任何影响()…
栓剂的质量评价内容包括( ) A重量差异 B融变时限 C外观 D硬度
栓剂的制备方法包括( ) A搓捏法 B冷压法 C热熔法 D提取法
栓剂的常用基质包括( ) A油脂性基质 B多孔型基质 C水溶性基质 D无孔型基质…
第八章 滴丸的制备
溶剂-熔融法制备滴丸时,溶剂的残留不会影响滴丸质量()
溶散时限检查时,可以有1粒在规定时限内不溶散( )
溶散时限检查时可以采用崩解时限测定仪检测()
丸重差异检查时,超出重量差异限度的丸剂不得多于2丸( )
滴丸剂质量的影响因素包括( ) A冷凝液的高度 B滴口离冷凝液的距离 C冷凝液的温度 D样品体积…
滴丸剂常用的水溶性基质PEG6000的特点包括( ) A熔点低 B毒性小 C易溶于水和多种有机溶剂 D提…
将药物制成滴丸后,可以( ) A增加药物的溶解度和溶出速率 B提高药物的生物利用度 C便于应用 D…
第七章 透皮吸收实验
经皮渗透实验的接收介质也可以是不影响皮肤渗透性的非水溶剂( )
经皮渗透实验时,皮肤所处温度对透皮吸收没有影响( )
动物处死后应立即剥离皮肤()
药物经皮渗透实验时,角质层面向接收池。( )
经皮渗透实验中皮肤的处理包括( ) A麻醉 B剃毛 C处死 D剥离皮肤
经皮渗透实验扩散池的基本结构包括( ) A给药池 B接收池 C取样口 D搅拌桨…
药物经皮渗透实验可以( ) A预测药物经皮吸收的速度 B研究介质对药物经皮渗透速度的影响 C研究…
第六章 软膏剂的制备
软膏剂可发挥( )作用 A仅全身 B仅局部 C局部或全身 D仅润滑
一般情况下,乳剂型基质组成的软膏剂中药物的释放最慢()
多数情况下,水溶性基质组成的软膏剂中药物的释放较快( )
乳剂型软膏基质的制备时,水相本身就是液态无需加热()
软膏剂中,除了基质外必要时还可加入( ) A润滑剂 B透皮吸收促进剂 C保湿剂 D防腐剂…
软膏剂的常用基质根据其组成可分为( ) A乳剂型基质 B水溶性基质 C小分子基质 D油脂性基质…
软膏剂的基质( ) A是赋形剂 B是药物载体 C影响软膏剂质量 D影响药物释放 E影响药物吸收…
第五章 注射剂的制备
考察加热时间对维生素C溶液稳定性的影响实验的操作顺序为( ) A溶解-过滤-灌封-加热-冷却-测吸光…
如果药物分解变质,可能会( ) A提高疗效 B降低疗效 C产生毒副作用 D剂量更准确…
维生素C溶液稳定性的影响因素包括( ) A氧气 BpH值 C温度 D重金属离子…
维生素C具有很强的还原性,容易被氧化(
维生素C溶液稳定性可通过420nm波长处吸光度值来判定()
考察pH值对维生素C溶液稳定性的影响实验中,采用碳酸钠调节pH值()
注射剂的组成包括( ) A药物 B溶剂 C附加剂 D特制容器
注射剂可分为( ) A注射液 B注射用无菌粉末 C注射用浓溶液 D混悬液
维生素C注射剂的制备操作时应该先加维生素C再加EDTA-2Na()
注射剂灌装前需要适当增加装量()
研究制剂的有效期时,可用( )在短时间内对有效期做出初步估计 A室温留样考察法 B加速试验法 C…
维生素C的氧化降解反应是( ) A零级反应 B一级反应 C二级反应 D三级反应…
加速试验法计算维生素C注射剂有效期的方法适用于所有注射剂()
加速试验法计算维生素C注射剂有效期时,可以用消耗碘液体积得到各样品的相对浓度百分数()…
第四章 乳剂的制备
HLB值越大疏水性越强()
乳剂属于热力学稳定体系( )
乳剂是指互不相溶的两相液体混合,其中一相液体以小液滴状态分散于另一相液体中而形成的均相液体…
乳剂的类型主要取决于( ) A乳化剂的种类 B乳化剂的性质 C两相体积比 D乳化剂的用量…
乳剂的类型可分为( ) AO/W型 BW/O型 CW/O/W型 DO/W/O型
乳剂中的液滴( ) A分散度大 B总表面积大 C表面自由能高 D粘度高
乳剂中形成液滴的液体称为( ) A分散相 B内相 C非连续相 D分散介质
第三章 混悬剂的制备
只有絮凝剂的加入才能提高混悬剂的稳定性()
混悬剂中药物以微粒形式分散,不利于提高生物利用度( )
甘油的助悬效果非常理想( )
凝聚法制备混悬剂只涉及化学方法()
微粒的沉降速度的影响因素包括( ) A粒子半径 B介质密度 C粒子密度 D混悬剂粘度…
优良的混悬剂具有的特征包括( ) A微粒细小 B粒径分布范围窄 C均匀分散 D微粒沉降速度慢 E沉…
混悬剂的的给药途径包括( ) A肺部 B口服 C外用 D注射
第二章 溶液型液体制剂的制备
均相液体制剂是热力学不稳定体系()
表面活性剂对难溶性药物的增溶作用与温度无关()
药物溶解度是药物的固有性质,与药物溶解时间无关()
药物的增溶的影响因素包括:() A增溶剂的性质 B增溶质的性质 C增溶的温度 D增溶质的加入顺序…
增加药物在溶媒中的溶解度的方法包括() A成盐 B增溶 C助溶 D潜溶
溶液型液体制剂常用的分散介质包括() A乙醇 B水 C丙二醇 D甘油 E聚乙二醇…
按照分散系统来分类,液体制剂可分为() A溶液剂 B均相液体制剂 C糖浆剂 D非均相液体制剂…
第十八章 微囊的制备
单凝聚法制备液体石蜡微囊时采用机械法乳化效果更好()
液状石蜡在单凝聚法制备微囊时既是囊材又是乳化剂()
单凝聚法制备微囊需要注意( ) A采用蒸馏水清洗容器 B明胶要先溶胀再加热溶解 C40%硫酸钠溶液…
单凝聚法制备微囊时,加入20%NaOH的目的是( ) A调节pH B利于胺醛缩合反应 C利于囊材交联 D利…
交联剂甲醛与明胶的反应受( )因素影响 A浓度 B作用时间 C介质pH D温度…
可作为微囊的囊膜材料包括( ) A天然高分子材料 B合成高分子材料 C半合成高分子材料 D小分子…